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4月25日,强生公司宣布,旗下创新治疗药物埃万妥单抗注射液(商品名:锐珂)正式获得国家药品监督管理局批准珠海期货配资,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 这也是埃万妥单抗今年在中国获批的第二个肺癌适应症。今年2月,埃万妥单抗获批用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患
智通财经APP获悉,2月11日,强生(JNJ.US)宣布埃万妥单抗注射液已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。埃万妥单抗(amivantamab)是一款EGFR/MET双特异性抗体疗法,本次获批用于与卡铂和培美曲塞联合给药,用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 埃万妥单抗(英文商品名为Rybrevant)是强生旗下公司开发的一款靶向EGFR和MET的在研全人源化双特异性抗体,它除了能够阻断EG
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